Las técnicas de secuenciación de nueva generación (NGS) representan un avance importante en el diagnóstico del cáncer de páncreas, ofreciendo la posibilidad de detectar y tratar la enfermedad en sus primeras etapas, desde la aparición de la primera alteración genética hasta el desarrollo del cáncer en estado avanzado. Entre ellas, la más destacada es la secuenciación completa del genoma y la secuenciación del exoma. En esta última, la fracción codificante de proteínas del genoma se captura y se secuencia de manera selectiva, permitiendo la identificación eficiente de las variantes que causan diferentes enfermedades. [1]
1. Ochando-Noguera J, Díez-Díaz M. Diagnóstico del cáncer de
páncreas mediante secuenciación de nueva generación (NGS). Nereis [Internet].
2017 [citado el 23 de junio de 2024];(9):39–48. Disponible en: https://revistas.ucv.es/nereis/index.php/Nereis/article/view/90/73
