La infección por SARS-CoV-2 empieza con la unión del virus a un receptor. De esta manera, el SARS-CoV-2 se une al receptor ACE2 en la superficie celular mediante su proteína Spike (S). Tras la entrada al citoplasma, el ARN genómico viral se libera y actúa como ARNm para sintetizar poliproteínas, quienes forman el complejo replicasa-transcriptasa (RTC), causando la replicación y transcripción del ARN viral. El ARN viral positivo sirve de molde para sintetizar ARN negativo, formando nuevas copias. Las proteínas estructurales y accesorias se ensamblan en el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi, liberando así nuevas partículas virales. [1] Este, es el único virus de ARN conocido cuya polimerasa tiene actividad correctora, lo que reduce su tasa de mutación, pero sigue siendo susceptible a la desaminación, lo que ocasiona la diversificación de linajes, y, aquellos con la mutación D614G en la proteína Spike, pueden ser más transmisibles. [2]
